琼脂糖凝胶电泳试剂盒是东方神鹿生物开发的用于核酸电泳的试剂盒，真省事：您不用再四处采购琼脂糖、核酸染料、电泳液和loading buffer等试剂，一个试剂盒全部解决。

琼脂糖凝胶电泳试剂盒

本产品是东方神鹿生物开发的用于核酸电泳的试剂盒，具有以下特点及优势：

1.省事：您不用再四处采购琼脂糖、核酸染料、电泳液和loading buffer等试剂，一个试剂盒全部解决。

2.省时：为您省去了您亲自制胶的繁琐，为您省出一个小时左右的实验时间。

3.省力：琼脂糖预染预制胶采用Biotium公司生产的Gelred染料，安全可靠！电泳过程无需电泳液染色或后染色，简捷方便，即开即用。建议使用电压 80~120V，或者根据您的实验调节到合适的电压。

4.省心：用本产品电泳得到的DNA片段进行胶回收，不影响后续的DNA连接等反应。

5.兼容：琼脂糖预染预制胶为TAE体系，与实验室常规自制的TAE琼脂糖胶一致，衔接紧密 !

琼脂糖凝胶电泳试剂盒 货号及成分

1.琼脂糖预染预制胶每盒10块，根据孔数和孔体积，您有四个常用浓度可选，对应货号见下表。

6 1.5mm 7.0mm 52.5μL 56×60mm 10106 10126 10156 10206

8 1.0mm 4.8mm 24.0μL 56×60mm 10108 10128 10158 10208

11 1.0mm 3.0mm 15.0μL 56×60mm 101011 101211 101511 102011

13 1.5mm 7.0mm 52.5μL 116×60mm 101013 101213 101513 102013

18 1.0mm 4.8mm 24.0μL 116×60mm 101018 101218 101518 102018

25 1.0mm 3.0mm 15.0μL 116×60mm 101025 101225 101525 102025

50 1.0mm 3.0mm 15.0μL 116×60mm 101050 101250 101550 102050

1.您也可以定制您需要的其他浓度（0.75~2.5%）。

当您需要大量的非常用胶，例如孔数、孔宽和孔长等不同于常用尺寸，我们可以在现有胶面尺寸的基础上为您设计制作能解决您需求的特殊预制胶。

2.专适6×DNA Loading Buffer一支，货号： 10052，规格：400µl。

专适6×DNA Loading Buffer是本公司为琼脂糖预染预制胶特殊设计的6 ×DNA Loading Buffer，配合预制胶的其他试剂，可以使电泳图谱更加锋利和清晰。

3.专适6×DNA Loading Buffer用于琼脂糖凝胶电泳前 DNA样本的处理，使用时将1倍体积4.的专适 6 ×DNA Loading Buffer与5倍体积的 DNA 样品混合均匀后上样。缓冲液组分经过优化，其中的染料溶液包括指示剂溴酚蓝和二甲苯青 FF，电泳时可肉眼监控DNA 的迁移。甘油确保样本在点样孔底部聚集； EDTA结合二价金属离子并抑制金属离子依赖性核酸酶。在 1.0%的琼脂糖凝胶中，溴酚蓝的迁移率与300bp 的双链线性 DNA片段大致相同，二甲苯青 FF的迁移率与4000bp 的双链线性 DNA片段大致相同。

4.TAE速溶颗粒二袋，货号：1002，规格：包

TAE速溶颗粒为白色颗粒，每袋TAE速溶颗粒可配制1L 1× TAE缓冲液，操作简便，使用方便。TAE是广泛使用的核酸电泳缓冲液，主要成分是Tris- 乙酸盐和 EDTA。DNA分子在高于等电点的缓冲液中带负电，向正极移动。TAE 缓冲液常用于基因组 DNA、大分子超螺旋DNA、扩增DNA 片段电泳分离，电泳大于 13kb 的片段时用TAE缓冲液将取得更好的分离效果。54. 专适 Marker一支，货号：OM2000或 OM5000 ，规格： 80µl。

专适Marker是本公司为琼脂糖预染预制胶特殊设计的Marker，配合预制胶的其他试剂，可以使电泳图谱更加锋利和清晰。每套产品搭配一款专适 Marker，用户可以选择OM2000或OM5000其中的一种。该两种专适 Marker 都为即用型产品，已含有1×Loading Buffer。如果是 6 或者13孔，建议上样量为3~5µl；如果是 8 或者 18孔，建议上样量为2~3µl；如果是11 、 25 或者50孔，建议上样量为1~2µl 。也可根据实验需要，取您合适的量进行电泳。

OM2000 DNA Marker由100bp、250bp、 500bp、750bp、1000bp、2000bp共6条线状双链DNA片段组成。750bp为加亮带，5µl 产品中，每条带含量约50ng，加亮带约120ng。

OM5000 DNA Marker由100bp, 250bp, 500bp, 750bp, 1000bp, 2000bp, 3000bp, 5000bp共8 条线状双链DNA片段组成。750bp为加亮带，5µl 产品中，每条带含量约 50ng，加亮带约120ng。

*运输及保存

琼脂糖预染预制胶电泳试剂盒的小黑盒2~8℃保存和运输，有效期12个月。

专适6×DNA Loading Buffer 2~8℃运输，长期需要-20 ℃保存，有效期12个月。

TAE速溶颗粒2~8℃或常温运输，常温保存，有效期24个月。

专适Marker 2~8℃运输，长期需要-20℃保存，有效期12 个月。

*自备试剂

核酸样品、去离子水

*使用方法

1.量取约600ml的蒸馏水加入烧杯，并放置一个磁性搅拌子于烧杯中。将烧杯置于磁力搅拌器上，慢慢加入1 袋TAE速溶颗粒的全部内容物，搅拌溶液直至溶解。把烧杯中的溶液倒入1000ml的容量瓶中，再加入蒸馏水，定容至 1000ml ，即为1×TAE溶液。

2.取出一块独立包装的琼脂糖预染预制胶，撕掉表面的塑料膜，反转包装，用两手的食指和中指托住塑料壳边缘，开口向下没入电泳液中，然后用两个大拇指轻轻按压塑料壳背面中心部分，琼脂糖预染预制胶就会落入电泳液中，此时的预制胶带孔面向上，移动胶块，使孔侧端靠近电泳槽负极。如样品孔内有气泡，应设法除去。

3.按5:1的比例取适量核酸样品和专适6× DNA Loading Buffer混匀，用移液器将专适Marker和样品混合液依次缓慢加入被浸没的凝胶加样孔内。

4.接通电源，红色为正极，黑色为负极，切记DNA样品由负极往正极泳动(靠近加样孔的一端为负 )。

5.根据指示剂泳动的位置，判断是否终止电泳。

6.电泳完毕，关闭电源，用凝胶成像仪观察电泳条带及其位置，与Marker比较扩增产物的大小。